A.廠商必須提供EUA授權(quán)的型號的用途，使用方法，和其他說明(如適合性測試等)。

EUA認(rèn)證與NIOHS認(rèn)證的區(qū)別是:
4月3日，美國FDA在其上專門發(fā)布針對中國生產(chǎn)的未獲NIOSH認(rèn)證的(口罩)獲得EUA授權(quán)的文件。

1.工廠生產(chǎn)的其他型號過了NIOSH認(rèn)證(列如拿到了N95認(rèn)證)
2.滿足其他國家的市場注入并客廳FDA驗證

根據(jù)4月16日美國食品藥品監(jiān)督（FDA）網(wǎng)站的數(shù)據(jù)，截至4月16日，已有81家工廠位于中國的企業(yè)所生產(chǎn)的口罩獲緊急使用授權(quán)（EUA）（獲FDA緊急使用授權(quán)的廠商名單見文末）。

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