3.有的三方檢測報告資料資料能夠證明產(chǎn)品滿足相關標準，并可以提供證明給FDA驗證(根據(jù)中國的相關標準進行設計和驗證的產(chǎn)品)。

申請的條件有哪些:
未經(jīng)任何NIOSH認證的中國制造防護口罩只要滿足以下三個條件之一即可向FDA申請緊急批準(EUA)。

根據(jù)4月16日美國食品藥品監(jiān)督（FDA）網(wǎng)站的數(shù)據(jù)，截至4月16日，已有81家工廠位于中國的企業(yè)所生產(chǎn)的口罩獲緊急使用授權（EUA）（獲FDA緊急使用授權的廠商名單見文末）。

其中既包括3M中國這樣的外商獨資企業(yè)，多的則是奧美醫(yī)療、比亞迪、永泰三聯(lián)、金納爾醫(yī)療等中國本土生產(chǎn)商。其中，使用中國KN95標準生產(chǎn)口罩的達到26家。

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