C.廠商必須通知進口商本EUA的條款和條件，并確保接收授權口罩的終用戶設施(如各醫(yī)院等)收到條件B要求的信息。

D.授權廠商要建立一個報告不良事件的程序，并將這些報告發(fā)送給FDA。
E.所有描述性印刷材料應與COVID-19爆發(fā)期間使用的適用CDC建議以及本EUA中規(guī)定的術語一致。(也就是說不能宣傳與本產(chǎn)品實質(zhì)情況不符合的防護能力)

A.廠商必須提供EUA授權的型號的用途，使用方法，和其他說明(如適合性測試等)。

1.工廠生產(chǎn)的其他型號過了NIOSH認證(列如拿到了N95認證)
2.滿足其他國家的市場注入并客廳FDA驗證

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