認(rèn)證標(biāo)志
CE認(rèn)證標(biāo)志的接受對(duì)象為歐共體成員國(guó)負(fù)責(zé)實(shí)行市場(chǎng)產(chǎn)品安全控制的國(guó)家當(dāng)局，而非顧客，當(dāng)一個(gè)產(chǎn)品已加附CE認(rèn)證標(biāo)志時(shí)，成員國(guó)負(fù)責(zé)銷(xiāo)售安全監(jiān)督的當(dāng)局應(yīng)假定其符合指令主要要求，可在歐共體市場(chǎng)自由流通。

“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

一．手套為什么要做CE認(rèn)證？

　　 CE認(rèn)證制度下的PPE（個(gè)人防護(hù)用品）指令涵蓋了所有用于個(gè)人防護(hù)方面的用品，而手套是非常典型的個(gè)人防護(hù)用品，出口歐盟地區(qū)都是必須要做CE認(rèn)證的。

　　根據(jù)產(chǎn)品防護(hù)的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)將PPE（個(gè)人防護(hù)用品） 分為三類(lèi)：I類(lèi)PPE 僅防護(hù)輕度風(fēng)險(xiǎn)， 如園藝手套。II 類(lèi)PPE 防護(hù)中度風(fēng)險(xiǎn)， 如機(jī)械手套。III 類(lèi)PPE 防護(hù)重度風(fēng)險(xiǎn)， 如消防手套。所有類(lèi)別的PPE 都要根據(jù)相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試， 以符合PPE指令的要求。

　　二．手套CE認(rèn)證流程

　　 1步：認(rèn)證申請(qǐng)；

　　2步：根據(jù)歐盟EN標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行樣品測(cè)試；

　　3步：起草技術(shù)文件，發(fā)證；

　　4步：制造商在產(chǎn)品上施加CE認(rèn)證標(biāo)志。

　　三．手套CE認(rèn)證的費(fèi)用

　　 因?yàn)闇y(cè)試費(fèi)需要根據(jù)具體送檢產(chǎn)品的型號(hào)參數(shù)等具體情況而定，相關(guān)具體費(fèi)用可以聯(lián)系我司的工作人員確認(rèn)。

　　四．手套CE認(rèn)證的檢測(cè)要求

　　EN374 — 化學(xué)品和微生物防護(hù)手套

　　成功通過(guò)相關(guān)測(cè)試后，需要編寫(xiě)技術(shù)文件，并須由歐盟會(huì)授權(quán)的公告號(hào)機(jī)構(gòu)簽發(fā)EC類(lèi)型CE證書(shū)，此證書(shū)即為產(chǎn)品加帶CE標(biāo)志的許可。